LA FARMACOVIGILANZA

                                                                               

 

 

 

 

 

 

 

La farmacovigilanza è uno dei servizi più importanti svolti dalla Farmacia italiana per monitorare la tollerabilità dei farmaci durante la terapia. Non sempre, infatti, le reazioni dannose di un medicinale vengono individuate nel corso delle sperimentazioni cliniche che precedono la commercializzazione di un prodotto. Com'è noto, nel passato, non sono mancate esperienze drammatiche per gli effetti altamente nocivi di alcune specialità medicinali: si pensi, ad esempio, alle terribili anomalie congenite provocate dall'uso della Talidomide in gravidanza, 50 anni fa. Per ovviare a tutto ciò le Autorità e gli organismi scientifici, italiani ed internazionali, hanno reso più rigorose le procedure per l'accertamento della tossicità dei farmaci, sia prima che dopo la loro commercializzazione. In questo secondo caso, particolare importanza assume la farmacovigilanza, cioè il sistema di raccolta di tutte le informazioni su sospette reazioni da farmaco al fine di stabilire correttamente i rapporti di causa-effetto e di rischio-beneficio. Tale servizio, come già accennato, coinvolge organicamente la farmacia cui viene assegnato il ruolo specifico di segnalare i casi rilevanti di effetti indesiderati dei medicinali non soggetti a prescrizione medica (Decreto Legislativo n. 44 del 18.02.97). Tutti gli eventi secondari inattesi, riscontrati dai cittadini a seguito di assunzione di farmaci, sono trascritti su apposite schede e trasmessi dalle stesse farmacie alla Direzione sanitaria della ASL di appartenenza, entro tre giorni in caso di reazioni gravi ed entro sei giorni negli altri casi. Con tale attività di controllo, la Farmacia diventa un qualificato «osservatore» del S.S.N. sul territorio ed un efficiente canale di raccolta dati utili a garantire una più elevata sicurezza dei farmaci e, quindi, una migliore tutela della pubblica salute.

tratto da "il Calendario della Salute" 2007

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